Il Codice di condotta sviluppato dalla EUCROF – Federazione europea delle Clinical Research Organization (CRO) per i fornitori di servizi nella ricerca clinica definisce i requisiti generali per l’impegno delle CRO e di altri fornitori di servizi di ricerca clinica specializzati che ricoprono il ruolo di responsabili del trattamento dei dati ai sensi del GDPR.
Il Codice di condotta è rivolto alle CRO di tutte le dimensioni e alle aziende che forniscono tutti i tipi di servizi specializzati nel campo delle sperimentazioni cliniche.
Una volta membro aderente, una CRO può dichiarare i propri servizi previsti dal Codice come coperti da un marchio di conformità, impegnandosi così a rispettare rigorose misure di salvaguardia della protezione dei dati richieste per la ricerca clinica.
L’autorità di controllo responsabile della supervisione e del monitoraggio è l’Autorità francese per la protezione dei dati – CNIL.
Per approfondimento leggi l’articolo dell’Avv. Simona Loprete “Codice di Condotta EUCROF: la guida pratica per le CRO per la protezione dei dati personali nell’ambito degli studi clinici“